In der Umsetzung Vom 01/04/2024 bis zum 31/03/2027
ALBUCOL
499 815.07 €
aus EU-Mitteln
Für ein Gesamtbudget von 1 746 411.84 €
Projektträger :
Projektpartner :
Institut de Sciences Naturelles et de Médecine de l'Université de Tübingen
Ministerium für Wissenschaft, Forschung und Kunst Baden Württemberg
Région Grand Est
Ministerium für Wissenschaft und Gesundheit Rheinland-Pfalz
Département de Biomédecine, Université de Bâle
Fachhochschule Nordwestschweiz
Schweizerische Eidgenossenschaft
Kanton Basel-Stadt
Kanton Basel-Landschaft
Meidrix Biomedicals GmbH
Silony Medical GmbH
GELITA AG
Spartha Medical SAS
Université de Strasbourg
Centre National de la Recherche Scientifique - Délégation Alsace
Cellec Biotek AG
Cutiss AG
Straumann Group, Innovation and preclinical research
NovoNexile AG
Teilnehmende Regionen :
Projektziele
Die Reparatur von Knochen- und Knorpelgewebe stellt weiterhin eine Herausforderung dar. Die derzeit verwendeten Materialien sind oft nicht stabil genug, unterliegen Qualitätsschwankungen oder sind schwer herzustellen. Für bestimmte Fälle, etwa nach einer Tracheotomie (Öffnung der Luftröhre zur Atmung) oder bei Fehlbildungen der Hand wie der Symbrachydaktylie (verkürzte oder fehlende Finger), existiert bislang keine geeignete Lösung.
Das Projekt „ALBUCOL“ entwickelt 100 % natürliche Biomaterialien aus zwei im menschlichen Körper vorkommenden Proteinen: Albumin und Kollagen. Diese dienen als Gerüst für die Geweberekonstruktion.
Die Wechselwirkungen von neu entwickelten Kombinationen mit Zellen sowie ihre Fähigkeit zur Bildung von Knorpel oder Knochen werden untersucht. Ziel sind implantierbare Biomaterialien, die sich allmählich zugunsten von funktionellem Gewebe abbauen lassen und medizinische sowie industrielle Anwendungen ermöglichen.
Zwischenstand
„ALBUCOL“ ist es im Anschluss an diese ersten Arbeitsphasen gelungen, die Entwicklung proteinhaltiger Biomaterialien auf Basis einer Kombination aus Albumin und Kollagen voranzutreiben.
Es werden mehrere Hybridmatrizen produziert und getestet, die in vitro auf ihre Biokompatibilität, ihre immunologische Reaktion und ihre Fähigkeit zur Differenzierung in Knorpel- und Knochengewebe untersucht werden. Abbauversuche zeigen eine fortschreitende Resorption zugunsten von funktionellem Neugewebe. Parallel dazu ermöglichen In-vivo-Studien die Identifizierung der robustesten Formulierungen. Die grenzüberschreitende Zusammenarbeit verbindet Produktion, Analysen und klinisches Fachwissen in Kooperation mit Industriepartnern.
Die laufenden Arbeiten konzentrieren sich auf die Konsolidierung der In-vivo-Ergebnisse und die Vorbereitung präklinischer Studien an Tiermodellen, im Hinblick auf den Transfer zu Implantaten für die Gewebereparatur.
