En cours du 01/04/2024 au 31/03/2027
ALBUCOL
499 815.07 €
de fonds européens
Pour un budget total de 1 746 411.84 €
Porteur du projet :
Partenaires du projet :
Institut de Sciences Naturelles et de Médecine de l'Université de Tübingen
Ministerium für Wissenschaft, Forschung und Kunst Baden Württemberg
Région Grand Est
Ministerium für Wissenschaft und Gesundheit Rheinland-Pfalz
Département de Biomédecine, Université de Bâle
Fachhochschule Nordwestschweiz
Confédération helvétique
Canton Bâle-Ville
Canton de Bâle-Campagne
Meidrix Biomedicals GmbH
Silony Medical GmbH
GELITA AG
Spartha Medical SAS
Université de Strasbourg
Centre National de la Recherche Scientifique - Délégation Alsace
Cellec Biotek AG
Cutiss AG
Straumann Group, Innovation and preclinical research
NovoNexile AG
Régions participantes :
Objectifs du projet
La réparation des tissus osseux et cartilagineux reste complexe. Les matériaux utilisés aujourd’hui peuvent manquer de solidité, varier en qualité ou être difficiles à produire. Pour certaines situations, comme la reconstruction après une trachéotomie (ouverture de la trachée pour respirer) ou certaines malformations de la main comme la symbrachydactylie (doigts courts ou absents), il n’existe pas de solution adaptée.
Le projet « ALBUCOL » développe des biomatériaux 100 % naturels, issus de l’assemblage de deux protéines présentes dans le corps humain : l’albumine et le collagène. Ces matériaux servent de supports à la reconstruction des tissus.
Les équipes du projet concevront différentes combinaisons, étudieront leur interaction avec les cellules et leur capacité à former du cartilage ou de l’os. L’objectif est de disposer de biomatériaux implantables, capables de se résorber au profit de tissus fonctionnels, avec des applications médicales et industrielles.
Point d’étape
« ALBUCOL » est parvenu, à l’issue de ces premières phases de travail, à organiser le développement de biomatériaux protéiques fondés sur l’association d’albumine et de collagène.
Les partenaires produisent et testent plusieurs matrices hybrides, évaluées in vitro pour analyser leur biocompatibilité, leur réponse immunologique et leur capacité à soutenir la différenciation vers des tissus cartilagineux et osseux. Des essais de dégradation montrent une résorption progressive au profit de néo-tissus fonctionnels. En parallèle, des études in vivo permettent d’identifier les formulations les plus robustes. Cette coopération transfrontalière articule production, analyses et expertise clinique, en lien avec des partenaires industriels.
Les travaux en cours portent sur la consolidation des résultats in vivo et la préparation d’études précliniques sur modèles animaux, en vue du transfert vers des implants destinés à la réparation tissulaire.
